Các bệnh viện phải hoàn thành bố trí nhân sự thực hiện kiểm tra, bảo dưỡng thiết bị y tế trước ngày 01/01/2026

Tham vấn bởi Luật sư Phạm Thanh Hữu
10/01/2024 14:15 PM

Xin hỏi các bệnh viện phải hoàn thành bố trí nhân sự thực hiện kiểm tra, bảo dưỡng thiết bị y tế trước ngày 01/01/2026 đúng không? - Huyền Trang (Bến Tre)

Các bệnh viện phải hoàn thành bố trí bộ phận, nhân sự thực hiện kiểm tra, bảo dưỡng thiết bị y tế trước ngày 01/01/2026 (Hình từ internet)

Về vấn đề này, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT giải đáp như sau:

Ngày 30/12/2023, Chính phủ ban hành Nghị định 96/2023/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành Luật Khám bệnh, chữa bệnh.

Các bệnh viện phải hoàn thành bố trí bộ phận, nhân sự thực hiện kiểm tra, bảo dưỡng thiết bị y tế trước ngày 01/01/2026

Theo đó, tại khoản 6 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP quy định các bệnh viện phải hoàn thành việc bố trí bộ phận và nhân sự thực hiện nhiệm vụ quản lý việc sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế.

Cụ thể, tại Điều 106 Nghị định 96/2023/NĐ-CP nêu rõ yêu cầu đối với quản lý, sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, thay thế vật tư linh kiện, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế như sau:

- Thiết bị y tế sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải được lập hồ sơ quản lý, theo dõi về: danh mục; sử dụng; kiểm tra; bảo dưỡng; sửa chữa; thay thế vật tư linh kiện; kiểm định, hiệu chuẩn.

- Người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm ban hành Quy chế quản lý, sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, thay thế vật tư linh kiện, bảo quản thiết bị y tế tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên cơ sở hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất và yêu cầu sử dụng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Đối với thiết bị y tế là tài sản công phải thực hiện theo quy định của pháp luật về quản lý, sử dụng tài sản công.

Nguyên tắc quản lý, sử dụng thiết bị y tế trong cơ sở khám chữa bệnh

Căn cứ theo Điều 105 Nghị định 96/2023/NĐ-CP quy định nguyên tắc quản lý, sử dụng thiết bị y tế trong cơ sở khám chữa bệnh như sau:

- Thiết bị y tế sử dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải được phép lưu hành, mua bán, tiếp nhận theo các quy định của pháp luật về quản lý thiết bị y tế và các quy định của pháp luật có liên quan.

- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải đảm bảo thực hiện đúng các quy định về quản lý, sử dụng thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về quản lý thiết bị y tế và các quy định của pháp luật có liên quan.

- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm đảm bảo kinh phí để phục vụ công tác bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế và đào tạo, bồi dưỡng, cập nhật kiến thức cho nhân viên đối với các thiết bị y tế sử dụng tại cơ sở theo quy định của pháp luật.

- Bệnh viện phải bố trí bộ phận và nhân sự thực hiện nhiệm vụ quản lý việc sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế.

- Nhân sự thực hiện nhiệm vụ quản lý việc sử dụng, kiểm tra, bảo dưỡng, bảo trì, sửa chữa, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế phải có chứng chỉ đào tạo, bồi dưỡng, cập nhật kiến thức về quản lý thiết bị y tế theo quy định của Bộ Y tế.

Hiện nay, có những loại thiết bị y tế nào?

Theo Điều 4 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (sửa đổi tại Nghị định 96/2023/NĐ-CP) quy định loại thiết bị y tế như sau:

Thiết bị y tế được phân làm 4 loại dựa trên mức độ rủi ro tiềm ẩn liên quan đến thiết kế kỹ thuật và sản xuất các thiết bị y tế đó:

- Thiết bị y tế thuộc loại A là thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp.

- Trang thiết bị y tế thuộc loại B là thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp.

- Thiết bị y tế thuộc loại C là thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao.

- Thiết bị y tế thuộc loại D là thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao.

 

Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected].

Gởi câu hỏi Chia sẻ bài viết lên facebook 1,067

Bài viết về

lĩnh vực Y tế

Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM
Điện thoại: (028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail: inf[email protected]