Chính sách mới >> Chính sách mới 22/04/2024 09:56 AM

Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc theo Thông tư 04/2024/TT-BYT

Tham vấn bởi Luật sư Nguyễn Thụy Hân

22/04/2024 09:56 AM

Cho tôi hỏi danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc mới nhất được quy định thế nào? - Quang Anh (TPHCM)

>> Thứ 7 bệnh viện có làm việc không? Khám bệnh thứ 7 có được thanh toán BHYT không?
>> Danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất đáp ứng tiêu chuẩn EU-GMP

Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc theo Thông tư 04/2024/TT-BYT

Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc theo Thông tư 04/2024/TT-BYT (Hình từ Internet)

Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 04/2024/TT-BYT ngày 20/4/2024 quy định danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc.

Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc theo Thông tư 04/2024/TT-BYT

Theo đó, danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc ban hành kèm theo Thông tư 04/2024/TT-BYT như sau:

STT	Tên hoạt chất	Nồng độ - Hàm lượng (3)	Dạng bào chế (4)	Đơn vị tính (5)
1	Amlodipine	5mg	Viên	Viên
2	Amoxicilin; Clavulanic acid	875mg; 125mg	Viên	Viên
3	Amoxicilin; Clavulanic acid	500mg; 125mg	Viên	Viên
4	Atorvastatin	20mg	Viên	Viên
5	Atorvastatin	10mg	Viên	Viên
6	Bisoprolol fumarate	5mg	Viên	Viên
7	Capecitabine	500mg	Viên	Viên
8	Cefazoline	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
9	Cefepime	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
10	Cefotaxime	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
11	Cefotaxime	2000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
12	Ceftazidime	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
13	Ceftazidime	2000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
14	Ceftriaxone	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
15	Cefuroxime	750mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
16	Cefuroxime	1500mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
17	Cephalexine	500mg	Viên	Viên
18	Cilastatin; Imipenem	500mg; 500mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
19	Ciprofloxacin	500mg	Viên	Viên
20	Clarithromycin	500mg	Viên	Viên
21	Clopidogrel	75mg	Viên	Viên
22	Esomeprazole	20mg	Viên bao tan ở ruột	Viên
23	Esomeprazole	40mg	Viên bao tan ở ruột	Viên
24	Esomeprazole	40mg	Thuốc tiêm đông khô	Chai/Lọ
25	Hydrocloro thiazide; Losartan Kali	12,5mg; 50mg	Viên	Viên
26	Irbesartan	150mg	Viên	Viên
27	Levofloxacin	500mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ/Túi
28	Levofloxacin	500mg	Viên	Viên
29	Losartan Kali	50mg	Viên	Viên
30	Losartan Kali	100mg	Viên	Viên
31	Meloxicam	7,5mg	Viên	Viên
32	Meloxicam	15mg	Viên	Viên
33	Meropenem	1000mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
34	Meropenem	500mg	Thuốc tiêm	Chai/Lọ
35	Moxifloxacin	400mg	Thuốc tiêm truyền	Chai/Lọ/Túi
36	Omeprazole	20mg	Viên bao tan ở ruột	Viên
37	Omeprazole	40mg	Thuốc tiêm đông khô	Chai/Lọ
38	Pantoprazole	40mg	Thuốc tiêm đông khô	Chai/Lọ
39	Pantoprazole	40mg	Viên bao tan ở ruột	Viên
40	Paracetamol	1g	Thuốc tiêm	Chai/Lọ/Túi
41	Paracetamol; Tramadol hydrocloride	325mg; 37,5mg	Viên	Viên
42	Pemetrexed	500mg	Thuốc tiêm đông khô	Chai/Lọ
43	Pemetrexed	100mg	Thuốc tiêm đông khô	Chai/Lọ
44	Piracetam	800mg	Viên	Viên
45	Pregabalin	75mg	Viên	Viên
46	Rabeprazole Natri	20mg	Viên bao tan ở ruột	Viên
47	Rosuvastatin	20mg	Viên	Viên
48	Rosuvastatin	10mg	Viên	Viên
49	Telmisartan	40mg	Viên	Viên
50	Valsartan	80mg	Viên	Viên

Ghi chú:

(1) Về cách ghi tên hoạt chất của thuốc:

- Thuốc có cách ghi danh pháp khác với cách ghi tên hoạt chất tại Cột (2) và cách ghi này được ghi tại các tài liệu chuyên ngành về dược (như Dược điển, Dược thư Quốc gia và các tài liệu khác) thì vẫn thuộc danh mục (Ví dụ: Paracetamol hay Acetaminophen; Acyclovir hay Aciclovir; Cefuroxime hoặc Cefuroxim; Sodium hay Natri; Hydrochloride hoặc Hydroclorid ...).

- Trường hợp hoạt chất tại Cột (2) không ghi gốc muối thì các thuốc có dạng muối khác nhau của hoạt chất này sau khi quy đổi về dạng base có cùng nồng độ - hàm lượng tại Cột (3) (nếu có cùng chỉ định, liều điều trị) thì vẫn thuộc danh mục.

(2) Việc dự thầu của thuốc có dạng bào chế khác với dạng bào chế ghi tại Cột (4) thực hiện theo quy định về đấu thầu thuốc.

(3) Đối với dạng bào chế của thuốc ghi tại Cột (4):

- Dạng bào chế “Viên ”, “Thuốc tiêm ” ghi tại Cột 4 là các dạng bào chế quy ước (Thuốc viên: Viên nén, Viên nang; Thuốc tiêm: Dung dịch tiêm, Hỗn dịch tiêm, Nhũ tương dùng đường tiêm).

- Các đơn vị, cơ sở y tế được xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu đối với các thuốc có dạng bào chế đặc biệt hoặc thuốc có sinh khả dụng khác với dạng bào chế quy ước (Ví dụ: Viên bao tan ở ruột, Viên giải phóng có kiểm soát, Viên hòa tan nhanh, Viên sủi, Viên đặt dưới lưỡi; Thuốc tiêm đông khô, Thuốc tiêm liposome/nano/phức hợp lipid, Thuốc tiêm nhãn cầu, Thuốc tiêm tác dụng kéo dài, Thuốc tiêm định liều đóng sẵn trong dụng cụ tiêm ...).

Xem thêm tại Thông tư 04/2024/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 20/4/2024.

Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected].

1,916