Tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19

Tham vấn bởi Luật sư Phạm Thanh Hữu

21/12/2021 10:52 AM

Đây là nội dung chính được nêu tại Công văn 15003/QLD-CL ngày 20/12/2021 do Cục Quản lý Dược ban hành về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19.

Tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 (ảnh minh họa)

Theo đó, trước tình hình diễn biến phức tạp của dịch Covid-19, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, đồng thời đảm bảo việc cung ứng đủ thuốc chất lượng, an toàn, hiệu quả phục vụ cho hoạt động khám chữa bệnh, Cục Quản lý Dược đề nghị:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiếp tục chỉ đạo các đơn vị trên địa bàn tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên thị trường trong giai đoạn dịch Covid-19 (theo Công văn 9374/QLD-CL ngày 13/8/2021 của Cục Quản lý Dược);

Đồng thời, chú trọng chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm, thanh tra Sở Y tế tăng cường hoạt động kiểm tra hậu mại, lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn.

- Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM xây dựng kế hoạch, tăng cường việc lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường;

Chú trọng việc lấy mẫu đối với các thuốc thuộc Danh mục thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19 bao gồm các thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir, Favipiravir, Remdesivir,... sử dụng trong các chương trình nghiên cứu, thử thuốc trên lâm sàng trong điều trị Covid-19 theo các phác đồ của Bộ Y tế phê duyệt.

- Thông báo về Cục Quản lý Dược về kết quả lấy mẫu kiểm tra chất lượng của các thuốc nêu trên để kịp thời xử lý.

Xem chi tiết tại tại Công văn 15003/QLD-CL ngày 20/12/2021.

Như Mai

Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email [email protected].

2,613